사용해서는 안 되는 경우:
이 약물은 모든 사람들에게 적합한 것이 아닙니다. 리자트립탄에 대해 알레르기 반응이 있었거나, 심장 질환, 협심증, 허헐성 장 질환, 말초동맥질환, 또는 심장 발작, 뇌졸중, 또는 일과성 허혈 발작(TIA) 병력이 있는 경우에는 사용하지 마십시오.

이 약물의 사용 방법:
알약, 녹는 알약

• 주치의가 약물의 사용량을 알려줄 것입니다. 주치의 지시보다 더 많이 사용하지 마십시오. 편두통이 있는 경우에만 리자트립탄을 사용하십시오.
• 두통이 호전되었다가 다시 재발하는 경우, 두 번째 투여량을 복용할 수 있습니다. 두 번째 투여량은 최소 2시간 기다린 후에 복용하십시오. 첫 번째 투여량을 복용한 후에도 두통이 전혀 개선되지 않는 경우에는 주치의에게 전화하십시오.
• 알약: 물 한 컵과 함께 통째로 삼키십시오. 부수거나, 깨거나, 씹지 마십시오.
• 붕해정을 취급하기 전에 손이 건조된 상태인지 확인하십시오. 플라스틱 팩에서 뒷면의 호일을 벗겨 낸 다음, 알약을 꺼내십시오. 알약을 밀어서 호일을 통과해서 나오도록 해서는 안됩니다. 알약을 입 안에 넣습니다. 알약을 녹인 후 삼키거나 물 한 잔을 마시십시오.
• 이 약물과 함께 동봉된 환자 지침서를 읽고 준수하십시오. 궁금한 사항은 의사나 약사와 상의하십시오.
• 열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 밀폐용기에 약물을 보관하십시오.

피해야 할 약물과 음식:
일반의약품, 비타민 및 생약제제를 포함하여 다른 약물을 사용하기 전에 주치의 또는 약사에게 물어보십시오.

• 지난 24시간 내에 편두통 치료를 위해 다른 트립토판 또는 맥각 약물을 복용한 경우에는 이 약물을 사용하지 마십시오(알모트립탄, 디하이드로에르고타민, 엘레트립탄, 에르고타민, 프로바트립탄, 메티세르지드, 나라트립탄, 수마트립탄, 또는 졸미트립탄).
• 지난 2주 내에 MAO 억제제(MAOI)를 사용한 경우 이 약물을 복용하지 마십시오.
• 일부 약물은 리자트립탄의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로프라놀롤 또는 우울증 치료제를 사용하고 있는 경우 주치의에게 알리십시오.

이 약물의 사용시 경고:

• 임신 또는 모유 수유 중인 경우, 신장 질환, 간 질환, 당뇨병, 고혈압, 고 콜레스테롤, 페닐케톤뇨증(PKU), 또는 심장 질환, 심장 발작, 혈액 순환 문제, 또는 뇌졸중 가족력이 있는 경우 주치의에게 알리십시오. 흡연을 하는 경우 주치의에게 알리십시오.
• 이 약물은 다음 문제를 유발할 수 있습니다.
  
  • 심장 박동 문제, 심장 발작, 또는 뇌졸중 위험의 증가
  • 혈관 경련
  • 세로토닌 증후군(특정한 다른 약물과 함께 사용하는 경우에 발생 가능성이 더욱 증가함)
  • 고혈압
• 이 약물 때문에 어지럽거나 졸릴 수 있습니다. 이 약물이 본인에게 어떤 영향을 주는지 확인하기 전까지는 운전하거나 위험한 일을 하지 마십시오.
• 월간 10회 이상 두통약을 복용하는 경우에 두통이 악화될 수 있습니다. 증세가 나아지지 않거나 악화되면 주치의에게 연락하십시오.
• 모든 약물은 아이들 손이 닿지 않는 곳에 두십시오. 약물을 다른 사람과 함께 사용하지 마십시오.

이 약물 사용 중에 발생할 수 있는 부작용:
다음 부작용이 발생하면 즉시 주치의에게 알리십시오.

• 알레르기 반응: 가려움 또는 두드러기, 얼굴 또는 손의 붓기, 입 또는 목구멍 붓기 또는 따끔거림, 가슴 답답함, 호흡 곤란.
• 근심, 불안, 고열, 발한, 근육 경련, 구역질, 구토, 설사, 헛것을 보거나 듣는 증상
• 가슴 통증, 호흡 곤란, 비정상적 발한, 기절
• 빠르거나, 느리거나, 두근거리거나, 불규칙한 심장 박동
• 손이나 발의 마비 또는 한기
• 몸 한 쪽의 무감각 또는 허약감, 시력, 말하기 또는 걷기 장애
• 심각한 위 통증, 혈액이 섞인 설사, 메스꺼운, 또는 구토
• 가슴, 목 또는 턱의 답답함 또는 불편감
• 일반적인 편두통 증상이 아닌 시력 손실 또는 시력 변화

다음과 같은 덜 심각한 부작용이 발생하면 주치의와 상의하십시오.

• 졸림, 피로감

이 약물에 의한 것으로 생각되는 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.
의사에게 전화하셔서 부작용에 관한 의학적 소견을 들으십시오. 부작용이 발생하면 FDA 전화 1-800-FDA-1088번으로 신고하실 수 있습니다.