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DOWN SYNDROME

(MONGOLISM)
Síndrome de Down

LO QUE NECESITA SABER:

¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una condición que ocurre cuando un bebé nace con un cromosoma de más. Los cromosomas son grupos de genes que le indican al cuerpo cómo crecer y funcionar. El cromosoma de más causa ciertas facciones y retrasos físicos en el desarrollo físico y mental del bebé. Además aumenta el riesgo de que su niño sufra ciertos problemas de salud. La causa del síndrome de Down no se conoce. El riesgo que la mujer corre de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.

¿Cuáles son las características físicas del síndrome de Down? No todas las personas con el síndrome de Down tendrán las mismas características físicas. Su hijo podría tener cualquiera de los siguientes:

  • La cara plana con los ojos achinados.

  • El cuello corto, las orejas pequeñas y la lengua larga

  • Las manos pequeñas con una sola línea atravesando el medio de la palma de la mano

  • Los pies pequeños con un espacio grande entre el dedo pulgar del pie y el segundo dedo

  • Dedos meñiques cortos que a veces se meten hacia el dedo pulgar

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down? Las pruebas pueden estimar su riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. Las pruebas de sangre y los ultrasonidos son tipos de prueba que se ofrecen durante los primeros dos trimestres de embarazo. Si el riesgo es alto, los médicos le aconsejarán que se realice pruebas de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico pueden confirmar si un bebé tiene síndrome de Down. Puede presentar cualquiera de los siguientes signos o síntomas:

  • Amniocentesis se hace durante el segundo trimestre del embarazo (16 a 18 semanas). Se recoge una muestra del líquido que está alrededor del bebé para examinar los cromosomas.

  • Las muestras de villus coriónico se hacen durante el primer trimestre (9 a 11 semanas). Se toma una muestra de células de la placenta para examinar los cromosomas.

  • Una prueba de cariotipo de cromosomas después del nacimiento confirma el síndrome de Down en el recién nacido. Se toma una muestra de sangre del bebé para examinar los cromosomas. Los médicos usan esta prueba junto con la examinación de las características físicas del bebé para diagnosticar el síndrome de Down.

¿Cómo puede el síndrome de Down llegar a afectar la salud de mi niño? Es posible que su hijo nazca con las siguientes condiciones o las desarrolle en algún momento de su vida:

  • Defectos en el corazón

  • Problemas gastrointestinales, como estreñimiento, bloqueo intestinal o enfermedad celíaca.

  • Infecciones en el oído o sinusitis

  • Problemas esqueletales, como dislocación de la cadera

  • Problemas de oído o vista

  • Enfermedad de la tiroides o trastornos de la sangre

  • Obesidad o apnea del sueño

  • Problemas con la memoria, concentración o en la toma de decisiones a conciencia

  • Retrasos del habla o idioma

¿Cómo puedo ayudar a mi niño a alcanzar su potencial físico y mental?

  • La intervención temprana es un programa de terapia, ejercicios y actividades que le ayudarán a su niño con retraso de desarrollo durante sus primeros 5 años. La intervención temprana puede consistir en terapia ocupacional, física y del habla.

  • Chequeos frecuentes con el médico de su hijo serán necesarias ya que su niño está en riesgo de desarrollar afecciones y problemas de desarrollo. El médico de su niño monitoreará el crecimiento, el desarrollo y la salud general del niño muy de cerca. Su niño necesitará exámenes físicos, de oído y de vista con regularidad.

¿Dónde puedo obtener apoyo y más información?

  • National Down Syndrome Society
    666 Broadway
    New York , NY10012
    Web Address: www.ndss.org

ACUERDOS SOBRE SU CUIDADO:

Usted tiene el derecho de participar en la planificación del cuidado de su bebé. Informarse acerca del estado de salud del bebé y la forma como puede tratarse. Discuta las opciones de tratamiento con el médico de su bebé para decidir el cuidado que usted desea para él.