Este medicamento no debe ser usado cuando:
Este dispositivo no es adecuado para todas las personas. No lo use si alguna vez ha tenido una reacción alérgica al levonorgestrel, está embarazada, tiene enfermedad del hígado o un tumor en el hígado o tiene cáncer de seno. Informe a su médico si ha tenido problemas, infecciones u otras condiciones que le han afectado el sistema reproductivo. Existen demasiados problemas que pueden hacer que el dispositivo no sea la mejor opción, incluyendo fibrosis, sangrados sin explicación, un útero que tiene una forma inusual, una infección reciente, una enfermedad de inflamación pélvica, un resultado anormal del examen de Papanicolaou, un embarazo ectópico, cáncer o sospecha de cáncer o un dispositivo intrauterino anteriormente.

Forma de usar este medicamento:
Dispositivo

• El DIU por lo general es insertado por su médico durante su período menstrual. Usted necesitará acudir al médico entre 4 a 6 semanas después de que le coloquen el dispositivo y luego una vez al año.
• Su DIU tiene una cuerda o "cola" que está hecha de hilo plástico. Cerca de una a dos pulgadas quedan colgando dentro de su vagina. El cordón no se puede ver y no le causará ningún problema cuando tenga relaciones sexuales. Revise el hilo del dispositivo después de cada período menstrual. Es posible que no esté protegida contra el embarazo si usted no puede tocar la cuerda o si puede tocar el plástico del DIU. Haga lo siguiente para comprobar que el DIU está en su lugar:
  
  • Lávese las manos con jabón y agua tibia. Séqueselas con una toalla limpia.
  • Doble las rodillas y póngase en cuclillas cerca del suelo.
  • Inserte suavemente su dedo índice dentro de la vagina. El cuello uterino (cérvix) está en la parte superior de la vagina. Busque la cuerda del DIU que sale de su cérvix. Nunca hale de la cuerda. Usted no debe sentir el plástico del DIU. Lávese las manos, después de terminar el chequeo de la cuerda de su dispositivo.
• Al cabo de 3 años será necesario que su médico le reemplace su DIU de las marcas Liletta™ o Skyla™, o después de 5 años para Mirena®. También será necesario reemplazarlo en caso que se salga de su útero.

Medicamentos y alimentos que debe evitar:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

• Dígale a su médico si usted está usando un anticoagulante (incluyendo warfarina).

Precauciones durante el uso de este medicamento:

• Informe a su médico si está dando de lactar (amamantando) o ha tenido un bebé, un aborto espontaneo o un aborto en los últimos 3 meses. Infórmele también, si usted tiene problemas cardíacos o circulatorios, incluyendo antecedentes de problemas en las válvulas del corazón, enfermedad cardíaca, problemas de coagulación, derrame cerebral, infarto cardíaco o hipertensión. Informe a su médico si usted tiene problemas con su sistema inmune o si se ha sometido a una cirugía de sus órganos femeninos (especialmente las trompas de Falopio).
• Existe una mínima posibilidad que usted pueda quedar embarazada mientras utiliza un dispositivo uterino, así como la hay con cualquier método de barrera para el control de la natalidad. Si usted queda embarazada, su médico puede extraer el dispositivo para disminuir el riesgo de un aborto espontáneo u otros problemas.
• Este medicamento puede provocarle los siguientes problemas:
  
  • Un mayor riesgo de presentar un embarazo ectópico (un embarazo fuera del útero)
  • Un mayor riesgo de presentar una infección grave conocida como enfermedad inflamatoria pélvica
  • Un mayor riesgo de presentar quistes en el ovario
  • Perforación o un orificio en la pared del útero, lo cual puede dañar otros órganos
• Es posible que usted presente manchado y cólicos durante las primeras semanas después de haber sido insertado el DIU. Estos síntomas deben disminuir o desaparecer en un par de semanas o duraran hasta 6 meses.
• Usted puede tener menos sangrado o incluso la ausencia del período o regla hacia el final del primer año. Llame a su médico si usted tiene un cambio del patrón de su sangrado habitual después de haber tenido su dispositivo uterino por un tiempo, como por ejemplo aumento del sangrado o si tiene la ausencia de un período (y usted estaba teniendo períodos aún con su DIU).
• Un dispositivo, DIU, se puede deslizar parcialmente o totalmente fuera del útero. En caso que ésto suceda, use preservativos u otro método de control anticonceptivo y llame a su médico de inmediato.
• Este dispositivo no la protegerá contra el VIH/SIDA, el herpes, o cualquier otras enfermedades de transmisión sexual.
• Si usted tiene el dispositivo de la marca Skyla IUD™, avísele al médico que la atiende antes que le realicen una resonancia magnética.

Efectos secundarios que pueden presentarse durante el uso de este medicamento:
Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

• Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
• Dolor abdominal o pélvico (en el vientre), sensibilidad, o cólicos súbitos o intensos
• Dolor en el pecho, problemas con el habla o para caminar, adormecimiento o debilidad en su brazo o pierna, o en un lado de su cuerpo
• Sangrado abundante de su vagina
• Dolor durante el coito o su pareja siente el plástico duro del DIU durante el coito
• Fuerte dolor de cabeza, cambios de la visión
• Flujo vaginal maloliente, fiebre, escalofríos, llagas en el área genital

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

• Acné u otros cambios en la piel
• Dolor en el pecho
• Cambio en el patrón de sangrado después de los primeros meses
• Mareos, desvanecimientos después de introducido el DIU
• Comezón leve alrededor de su vagina o en el área genital

Consulte con el médico si nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento.
Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.