MOBILE VIEW  | 
Document View > Levofloxacin (Oral) (Liquid, Tablet)

Levofloxacin (Oral) (Liquid, Tablet)

左氧氟沙星 (Levofloxacin) (口服)
左氧氟沙星 (Levofloxacin) (lee-voe-FLOX-a-sin)用于治疗感染。本药是一种喹诺酮类抗生素。
Levaquin

有以下情况者,不宜使用此药:
此药物并非人人适用。如果您对左氧氟沙星或类似药物有过敏史,请不要服用。

药物用法:
口服液, 片剂

  • 医生会告诉您本药的使用量。切勿超量使用。 每天按同一时间服药。
  • 片剂:可与食物同服或空腹服用。
  • 口服液:饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。使用带刻度的药匙、针管或药杯量出要服用的口服液剂量。
  • 即使您在服用头几副药后感觉好起来了,仍需服用处方中列出的全部药物才能根治感染。
  • 大量摄入液体可以增加排料次数,有助于避免肾脏问题。
  • 本药应该附有用药指南。如果没有拿到,请向药剂师索取。
  • 漏服:只要一想起来,就应尽快服药。如果快要到下次服药时间,则等到下次服药时间时,再按正常剂量服用。切勿因为之前漏服而增加剂量。
  • 将药物置于密闭容器中,室温存放,避免高温、潮湿和阳光直射。

禁忌药物和食物:
在使用任何其它药物(包括非处方药、维生素及中草药)之前,请先询问您的医生或药剂师。

  • 有些药物和食物会影响左氧氟沙星的药效。如果您正在服用以下任何药物,请告知医生:
    • 茶碱 (theophylline)
    • 抗凝血剂(包括华法令 (warfarin))
    • 糖尿病药物
    • 治疗心律问题的药物(包括胺碘酮 (amiodarone)、普鲁卡因胺 (procainamide)、奎尼丁 (quinidine)、索他洛尔 (sotalol))
    • NSAID 止痛药或治疗关节炎的药物(包括阿司匹林 (aspirin)、塞来昔布 (celecoxib)、双氯芬酸 (diclofenac)、布洛芬(ibuprofen)、甲氧萘丙酸 (naproxen))
    • 类固醇药(包括氢化可的松 (hydrocortisone)、甲基强的松龙 (methylprednisolone)、强的松 (prednisone))
  • 至少在服用包含镁、铝、锌或铁补充剂、硫糖铝 (sucralfate) 或去羟肌苷 (didanosine) 的抗酸剂之前 2 小时或服用后 2 小时服用左氧氟沙星。

用药注意事项:

  • 如果您处于怀孕期或哺乳期,或者如果您患有肾脏疾病、肝脏疾病、糖尿病、心脏疾病、重症肌无力症或有心律问题病史(例如 QT 间期延长)、癫痫,请告知医生。如果您曾有过肌腱或关节问题,包括类风湿关节炎,或者如果您接受过移植,请告知医生。
  • 此药物可能会引起以下问题:
    • 肌腱炎和肌腱破裂(可能发生在治疗结束后)
    • 肝脏损伤
    • 手臂或腿部神经损伤
    • 心律改变
    • 血糖浓度变化
  • 服用本药可能让您感觉眩晕或头昏眼花。在不了解药物真正影响的情况下,切勿开车或从事其它危险活动。
  • 本药可能引起腹泻。如果腹泻严重、持续不止或带血,请致电您的医生。未向医生咨询,请勿擅自服用止泻药物。停止服用本药后,可能会出现两个月或以上的腹泻。
  • 当您接受其他任何医生或牙医的诊疗时,请告诉他们您在服用本药。本药可能会影响某些化验结果。
  • 该药会使您的皮肤对阳光更为敏感。涂抹防晒霜。不要使用太阳灯或日光浴床。
  • 如果症状未见改善或继续恶化,请致电医生。
  • 请将所有药物存放在小孩拿不到的地方。切勿与任何人共同服用您的药品。

使用此药物可能产生的副作用:
如果发现以下副作用,请立即致电您的医生:

  • 过敏反应:皮肤瘙痒或出现荨麻疹、脸部或手部浮肿、口腔/咽喉肿胀或刺痛、胸闷、呼吸困难
  • 起水泡、脱皮、起红疹
  • 排尿量或次数改变
  • 尿色变深或大便呈灰白色、恶心、呕吐、食欲不振、胃痛、皮肤或眼睛泛黄
  • 腹泻,可能带血
  • 眩晕、头晕或头昏眼花
  • 心跳急促、缓慢或不规则、胸痛
  • 手、手臂、腿或脚出现发麻、针刺或灼烧的痛感
  • 脚踝、腿部、肩膀或其它关节周围出现疼痛、僵硬、肿胀或淤青
  • 癫痫、严重头疼、思维或行为异常、失眠、意识混乱、忧郁、幻视、幻听、幻触
  • 异常出血、瘀血或虚弱无力

如果出现以下这些不太严重的副作用,请告诉您的医生:

  • 轻微头痛或恶心

如果您发现本药还引发了其它副作用,请告诉您的医生。
请致电您的医生,寻求副作用方面的医疗建议。您可以通过拨打电话 1-800-FDA-1088,将副作用报告给食品及药物管理局 (FDA)。