この医薬品を使用すべきでない場合：
この薬は、誰でも使用できるものではありません。フルチカゾンにアレルギー反応を持っていたり、あるいは喘息発作を起こしているときには使用しないでください。乳タンパク質にアレルギーがある場合は Arnuity™Ellipta® または Flovent® Diskus® を使用しないでください。

この医薬品の使用法：
圧縮パウダー, 粉末, ディスク

• 薬は指示に従って服用してください。最も高い効果を特定するために、服用量が何度か変更される場合があります。
• 薬の説明書をよく読み、それに従ってください。質問があれば医師または薬剤師に相談してください。 吸入器の使い方を医師または薬剤師が示す必要があります。
• 吸入器に息を吹き込まないでください。この薬剤を吸入する前に、肺の中の空気をできるだけ吐き出してください。容器を立てた状態でマウスピースを口の前に位置づけます。 口を開けて (あくびのように) ゆっくりと深呼吸し、同時に容器の上部を一度だけ強く押します。
• 約 5 ～ 10 秒息を止めて、それからゆっくりと吐き出します。
• 吸入がすべて完了したら、水で口をゆすぎます。 水を飲み込まないでください。
• Arnuity™ Ellipta®:
  
  • 吸入器を振らないでください。薬を使用する準備ができたら、吸入器のカバーを開けます。カチッという音がして、投与量カウンタ番号が変更されます。これは医薬品の準備ができたことを意味します。
  • 投与量カウンタは、吸入器の残量が 10 回分未満になると赤く変わります。カウンタが 0 に達したとき、またはパッケージを開いてから 6 週間後のいずれか早い方が来た時点で吸入器の使用を中止してください。
• Flovent® HFA:
  
  • 初めて吸入器を使用する前に、吸入器を顔から離して向け、空中に 4 回噴霧テストします。毎回噴霧する前に吸入器を振ってください。吸入器を 7 日間使用しなかった場合、または吸入器を落下した場合は、1 回噴霧テストします。
  • 投与量カウンタが 020 に達したら、すみやかに補充する必要があります。0 になったら吸入器の使用を停止してください。
• Flovent® Diskus®:
  
  • 吸入器を使用するには、吸入器を水平に持ち、レバーを体から離して押します。カチッとう音がして、マウスピースが現れます。投与量カウンタ番号が変わるはずです。
  • 終了したら、カチッと音がするまでレバーをスライドさせて元の位置に戻します。投与量カウンタは、残量が 5 回分以下少なくなると赤くなります。
  • 吸入器とスペーサー装置を併用しないでください。吸入器は洗浄しないでください。
• 薬を投与し忘れた場合:思い出したらすぐに 1 回分服用してください。次の服用時間になりそうな場合は、その時間まで待ち、通常の用量を服用してください。薬を飲み忘れた場合でも、それを補うために余分に服用することは避けてください。 Arnuity™ Ellipta® は 1 日に 1 用量を超えて使用しないでください。
• 容器は高温や直射日光を避けて室温で保管してください。冷凍しないでください。極端な高温や低温になることがあるため、自動車の車内には放置しないでください。容器が空の場合でも、容器に穴をあけたり、火に投げ入れたりしないでください。 薬は、高温や直射日光、湿気を避けて乾燥した場所に室温で保管してください。Flovent® HFA 吸入器はマウスピースを下にして保管してください。

避けるべき医薬品および食品：
OTC 薬やビタミン剤、ハーブ系製品などの医薬品を使用する際は、医師または薬剤師に確認してください。

• 食品や薬の中には、フルチカゾンの作用に影響を及ぼすものがあります。クラリスロマイシン、コニバプタン、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ロピナビル、ネファゾドン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、テリスロマイシン、トロレアンドマイシン、またはボリコナゾールを使用している場合は、医師に伝えてください。

この医薬品の使用中の警告：

• 現在妊娠中または授乳中の方、または肝臓病、骨粗しょう症、白内障、または緑内障を患っている方は、必ず医師に伝えてください。
• この薬はすでに発症している喘息の発作を抑えるものではありません。急性喘息発作の場合に使用する別の薬を持っている必要があります。
• この薬は次のような障害を引き起こす場合があります:
  
  • 使用直後の呼吸困難が悪化（奇異性気管支けいれん）
  • 骨粗しょう症を引き起こす可能性がある骨塩密度の減少
  • 白内障、緑内障、またはその他の視力の問題
  • 小児で成長遅滞
  • 副腎の問題
• この医薬品は免疫システムを弱め、口内の真菌感染（鵞口瘡）を含む感染症のリスクを高める可能性があります。免疫系障害や、目の単純ヘルペス、結核などの感染症がある場合は医師に伝えてください。麻疹や水疱瘡にさらされている場合は、ただちに医師に相談してください。
• 喘息薬の効果が普段より低下していると感じた場合は、ただちに医師に連絡してください。薬の服用量を変えたり使用を中止する場合は、必ず医師に相談してください。
• この薬の服用を開始してから喘息が改善するまで、1 ～ 2 週間かかる場合があります。症状が改善しない、または悪化した場合は医師に相談してください。
• この薬を服用していることを、担当の医師または歯科医に伝えてください。
• 薬はすべて子どもの手の届かないところに保管してください。薬を他の人と共有しないでください。

この医薬品の使用中に生じる可能性のある副作用：
次の副作用が見られる場合は、ただちに医師に連絡してください。

• アレルギー反応：かゆみやじんましん、顔面や手の腫れ、口やのどの腫れまたはうずき、胸の圧迫感、呼吸困難
• 皮膚の色の変化、黒い染み、あざができやすい、筋肉の弱体化、円形または腫れぼったい顔
• 目の痛みや視力の変化
• 発熱、悪寒、咳、鼻水または鼻詰まり、のどの痛み、身体の痛み
• 口やのどの痛みまたは白い斑点、食べたり飲み込むときの痛み
• 倦怠感、脱力感、吐き気、嘔吐、めまい
• 呼吸困難の悪化

次のさほど深刻でない副作用が見られる場合は、医師に相談してください。

• 頭痛

この薬が原因と思われる副作用が他にも見られる場合は、医師に伝えてください。
副作用についての医学的指示は、医師にご連絡ください。副作用が起こった場合は、FDA（1-800-FDA-1088、米国内電話番号）までご報告ください。